اندازه گیری همزمان اپی نفرین واسیداوریک به وسیله الکترود شیشه ای اصلاح شده با گرافن و اندازه گیری یون مس در حضور مای نوکسیدیل با استفاده از روش ولتامتری عریان سازی.

در قسمت اول، یک سنسور الکتروشیمیائی بر اساس فعالیت الکتروکاتالیتیکی گرافن برای اندازه گیری هم زمان اپینفرین و اسید اوریک طراحی شده است. رفتار الکتروشیمیایی اپی نفرین و اسید اوریک با استفاده ازالکترود شیشه ای کربن اصلاح شده با گرافن با روشهای ولتامتری چرخه ای و دیفرانسیل پالس ولتامتری مورد بررسی قرار گرفت. بررسی ها نشان داد که الکترود اصلاح شده با گرافن به دلیل دارا بودن خاصیت الکتروکاتالیتیکی می تواند پیک های آندی اپی نفرین واوریک اسید را ازهم جدا کند. هر دو این ترکیبات می توانند به طور موثر در الکترود اصلاح شده با گرافن انباشته و قله های آندی را تولید کنند. این رفتارالکتروکاتالیتکی گرافن به خواص فیزیکی و شیمیایی منحصر به فرد آن نسبت داده می شود. این سنسور الکتروشیمیایی عملکرد بسیار عالی برای تشخیص همزمان اپی نفرین و اسید اوریک با حد تشخیص 0.05 و 0.07 میکرومولار به ترتیب را نشان می دهد. اپینفرین و اسید اوریک به ترتیب در رنج 0.1 تا 60 میکرو مولارو0.2 تا 80 میکرو مولار با این روش پاسخ خطی را ارائه می کنند . از الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با گرافن برای تعیین اپی نفرین در اپی نفرین هیدروکلراید تزریقی وهمچنین اندازه گیری همزمان اپی نفرین واسید اوریک در نمونه پلاسما وسرم انسانی استفاده شد که نتایج حاصله رضایت بخش بودند. درقسمت دوم، اندازه گیری مس با استفاده از یک عامل کمپلکس دهنده گزینش پذیربنام ماینوکسیدیل می باشد. این اندازه گیری با روش ولتامتری عریان سازی کاتدی وبا الکترود قطره آویزان جیوه انجام شده است. در مرحله احیایی از روش ولتامتری دیفرانسیل پالسی استفاده شده است.اثر فاکتورهای موثر مانندph ،غلظت لیگاند ، پتانسیل جمع آوری و زمان جمع آوری روی حساسیت وگزینش پذیری روش مورد مطالعه قرار گرفت. حد تشخیص به دست آمده با این روش برای مس 0.09 نانو مولاراست وپاسخ خطی در محدوده 0.5 to 700 نانومولارمی باشد.مزاحمت برخی از یونهای فلزی مورد بررسی قرار گرفت. کاربرد این روش برای اندازه گیری مس درچند نمونه آب رودخانه ای با نتایج رضایت بخش مورد بررسی قرار گرفت.